Одна з сумнівних заслуг жовтої преси в тому, що вона розвинула у нас смак до всього дивного і незвичайного, не укладывающемуся в рамки стандарту. Іноді такі «дивацтва» просто в голові не вкладаються - хто, наприклад, повірить, що існують рідкісні і без перебільшення неймовірні хвороби, які суперечать усім законам логіки? На жаль, для тисяч людей ці неймовірні хвороби абсолютно реальні - це їх діагноз. Пропонуємо вам дізнатися більше про самих незвичайних хворобах.

Полігландулярна хвороба Едісона
- Тип захворювання: гормональний розлад
- У чому його незвичайність: може викликати негайну смерть від несподіваного емоційного розладу
- Ліки: не існує, але перебіг хвороби можна контролювати медикаментозно
У лютому 2008 всі британські газети і журнали рясніли нотатками про Дженніфер Ллойд, десятирічній дівчинці з містечка Пресвич. Дженніфер – одна з шести жертв полигландулярной хвороби Едісона, що живуть у Великобританії. Хвороба Едісона – гормональний розлад, назване по імені доктора Томаса Едісона - лікаря, який першим описав це захворювання ще в 1855 році.
Полігландулярна форма хвороби Едісона зустрічається виключно рідко, але її жертви практично неспроможні виробляти адреналін у відповідь на стрес. Адреналін (або епінефрин) – гормон стресуЯк перемогти стрес? Створити для себе оазис
, який виробляється внаслідок збудження і «готує» організм до дії. Без адреналіну органи здатні реагувати на стрес, вони просто припиняють роботу. Людина перебуває в критичному стані і може померти.
За такими людьми потрібен цілодобовий догляд, вони змушені постійно приймати стероїди тільки для того, щоб вести звичайне життя. «Навіть вигулювання собаки може перетворитися в проблему», - скаржилася BBC мама Дженніфер. Дженніфер – дуже активна дівчинка. Вона любить гуляти, ходити в кіно, займатися спортом і танцювати, а всі ці заняття можуть привести до перезбудження. Незважаючи на несприятливий прогноз, Дженніфер і інші люди з діагнозом «полігландулярна хвороба Едісона» можуть вести нормальне життя, але потребують постійної медикаментозної підтримки.

Рефлекторна симпатична дистрофія
- Тип захворювання: нервовий розлад
- У чому його незвичайність: викликає пекучий біль, як при опіку
- Ліки: при комплексному лікуванні хвороба може спонтанно припинитися, але в більшості випадків лікування лише послаблює симптоми
Уявіть, що кожен день ви прокидаєтеся від гострої пекучого болю в суглобахБолі в суглобах - як розібратися що відбувається?
. Здається, ніби ваше тіло обійнято полум'ям, руки пашать, кожен дотик спричиняє нестерпний біль. Крім того, ви обливаєтеся потім. Це лише деякі симптоми рефлекторної симпатичної дистрофії (СРД), маловивченого захворювання, яке характеризується гострим болем у суглобах, яка у сто разів сильніше, ніж будь-яка біль після травми, операції, розтягування суглоба або інсультуІнсульт - це важке ураження головного мозку
. На думку лікарів, рефлекторна симпатична дистрофія розвивається в результаті аномальної ланцюгової реакції клітин нервової системи, що регулює кровообіг і інші процеси в шкірі. Експерти порівнюють больову реакцію при СРД з реакцією автомобільного двигуна, над яким втрачено контроль.
І хоча рефлекторна симпатична дистрофія може в один прекрасний день несподівано припинитися без видимих причин, багато людей, які страждають цим рідкісним захворюванням, змушені протягом усього життя проходити курси інтенсивної терапії, щоб тільки зменшити біль. У деяких випадках біль стає настільки гострою, просто нестерпним, що хворих вводять в кетаминовую кому, щоб відновити нормальні больові реакції організму.
У 2003, під керівництвом німецьких колег всесвітньо відомого фахівця з рефлекторної симпатичної дистрофії доктора Роберта Шварцмана, чотирнадцятирічна Ліндсі Вюртенберг з США була введена в кетаминовую кому, після якої успішно пройшла курс реабілітації і повернулася до нормального життя. А адже хвороба Ліндсі була особливо важкою, а виникла після на перший погляд безневинної укусу павука. «Думаю, що це найболючіше у світі захворювання», - прокоментував доктор Шварцман колишнє стан Ліндсі. Найімовірніше, він був прав.

Триметиламінурія
- Тип захворювання: метаболічний розлад
- У чому його незвичайність: смердюче дихання
- Ліки: не існує можливості лікування обмежені
Хвороба триметиламінурія, також відома як синдром запаху риби, - це рідкісне метаболічний розлад, в основі якого лежить порушення функції ферментної системи печінки, яка бере участь у N-окисленні три метиламіну. В результаті, триметиламін виділяється з диханням, потом, сечею та іншими рідинами тіла, і хворий видає відштовхуючий смердючий запах (схожий на запах зіпсованої риби), який практично неможливо приховати або замаскувати.
Люди, які страждають цим незвичайним захворюванням, змушені приймати душ кілька разів на день, постійно користуватися дезодорантами, духами і одеколоном. Але навіть цього недостатньо. Запах все одно залишається, і іноді стає настільки сильним, що заповнює цілу кімнату або великий зал! У підсумку, хворий втрачає впевненість у собі і вдається до вимушеної самоізоляції. «Оточуючі вважають, що над цією хворобою можна посміятися, але я думаю інакше. Цей синдром може зруйнувати особисте життя, знищити репутацію і кар'єру», - скаржиться Роберт Л. Сміт, токсиколог лондонського Imperial College School of Medicine.
В даний час ліки від триметиламинурии не існує. Хворі можуть тільки послабити запах, повністю виключивши зі свого раціону продукти, які перетворюються в триметиламін. Це дуже важке завдання, якщо врахувати, що практично всі найпоширеніші продукти – яйця, бобові, багато сорти м'яса і риби - містять холиновую амінокислоту, яка утворює триметиламін.

Хвороба Моргеллона
- Тип захворювання: шкірна хвороба
- У чому його незвичайність: деякі вчені до цих пір сумніваються в існуванні цієї хвороби
- Ліки:?
Іноді читаєш в газеті про щось настільки неймовірне, що навіть не можеш повірити. Так найчастіше відбувається, коли йдеться про хвороби Моргеллона. Це захворювання просто в голові не вкладається. За твердженням Центру медичного контролю США, «причини цього захворювання невідомі, і медичне співтовариство не має достатньої інформації, щоб визначити, чи існують загальні фактори ризику».
Здивування експертів не викликає подиву, адже симптоми хвороби Моргеллона незвичайні і жахливі. За даними дослідження Фонду хвороби Моргеллона (Morgellons Research Foundation), до основних симптомів відноситься поява на шкірі жахливих виразок, які супроводжуються болем, свербінням і виділеннями. Крім того, хворі постійно страждають від дивного відчуття – їм здається, ніби під шкірою метушаться і кусаються комахи. Додайте до цього слабшали болі в суглобах і м'язах та інші, не менш неприємні симптоми. Хвороба Моргеллона настільки неймовірна, що багато лікарів вважають її формою дерматозойного зоопатического (галлюцинаторного) маренняМарення - не лише у божевільних
.
Люди, що страждають хворобою Моргеллона, чи підтримають тих, хто сумнівається в реальності їх недуги. Так, колишній подає бейсбольної команди Oakland A Біллі Кох зізнався, що страждає хворобою Моргеллона, і тому був змушений піти з професійного спорту. «Не існує розумного пояснення цієї хвороби. Я нічого не вигадую. Я просто констатую факти. Ми нормальні і психічно здорові люди», - говорив Біллі про свою сім'ю. В даний час CDC проводить масштабне дослідження, щоб раз і назавжди встановити або спростувати факт існування цієї дивної і неймовірною хвороби.

Іхтіоз Арлекіна
- Тип захворювання: генетична шкірна хвороба
- У чому його незвичайність: викликає затвердіння шкіри новонароджених та утворення на ній ромбовидних лусочок.
- Ліки: не існує
Іхтіоз цього типу являє собою найважчу і невиліковну форму іхтіозу – вроджену шкірну хворобу, яка проявляється у немовлят. Діти, які страждають на іхтіоз Арлекіна, народжуються з дуже товстою, огрубілою шкірою, на якій постійно утворюються дрібні ромбоподібні лусочки, розділені глибокими тріщинами в шкірі. Іхтіоз вражає практично всю поверхню тіла, тим самим руйнуючи захисний бар'єр між організмом і навколишнім середовищем. Новонароджені не можуть регулювати втрату води в організмі, температуру тіла і нездатні боротися з інфекціями, так як у них немає імунітету. Тому багато діти незабаром після народження помирають від зневоднення або інфекції.
Прогноз для тих, кому вдається вижити, вельми невтішний: до підліткового віку доживають одиниці, а повноліття зустрічає один хворий на сотню або навіть тисячу.
У документальному серіалі «Справжні сім'ї» (Real Families), який ще в 2005 пройшов по британському телебаченню була показана життя і страждання двох пар сестер, що страждають на іхтіоз Арлекіна: Люсі і Ханни Беттс і Дані і Лари Боуен. На виконання самих звичайних, рутинних справ у дівчаток йшли години. Майже цілий день вони змушені проводити у ванні, видаляючи лусочки і літрами завдаючи зволожуючий засіб. Педіатр сестер Боуен, професор Джон Харпер, зізнався, що йому нічим втішити пацієнток, і що ця хвороба «несумісна з життям».

Очевидне - неймовірне
Все аномальне здавна привертає увагу людини. Нас цікавить все, що не вкладається у встановлені рамки. І хіба можна ставити нам у провину цей інтерес? Втім, що одні вважатимуть аномалією, іншим здасться абсолютно нормальним. На жаль, у будь-якої хвороби, якою б неймовірною вона не здавалася, є жертви. Іноді достатньо визнати факт їх існування, щоб зробити крок у правильному напрямку.