Дрібні зморшки, глибокі складки, провисання шкіри навколо рота та на шиї - поява всіх цих ознак старіння можна якщо не запобігти, то істотно сповільнити. Всі вони є результатом структурних порушень в глибоких шарах шкіри, але сьогодні ці порушення можна зупинити, стимулюючи вироблення нового колагену.

З початку 1990-х років було проведено безліч досліджень, в яких вивчалися три найбільш ефективних омолоджуючих методики: точкове застосування ретиноєвої кислоти, шліфування шкіра лазером на діоксиду вуглецю, і ін'єкції гіалуронової кислоти.

Всі ці методи стимулюють вироблення колагену, зменшуючи таким чином кількість і глибину зморшок, а також роблячи шкіру більш пружною і міцною. Колаген - найважливіша речовини, що виробляється в дермі, якого багато в молодій шкірі, але в ході старіння стає все менше. Дослідження показали, що руйнування структури дерми є дуже важливим фактором старіння шкіри - і боротися з ним набагато простіше, ніж з генетичними факторами, які теж можуть бути «винні» в старінні шкіриСтаріння шкіри: три найпоширеніші проблеми і їх рішення.

За вироблення колагену відповідають фібробласти, і ні їх функціонування можна впливати. Було доведено, що якщо вводити в дерму колаген, створюються умови, в яких фібробласти, пошкоджені в ході процесу старіння, відновлюються, і починають виробляти більше колагену. Ще більш ефективні ін'єкції фібробластів - вони стимулюють вироблення колагену і дають довготривалий результат.

Рестилан - один з популярних дермальних наповнювачів, покращує стан фібробластівФібробласти: таємниці сполучної тканини, завдяки чому також починає вироблятися більше колагену.

Також були досліджені лосьйони, що містять ретинол (це форма вітаміну АВітамін А важливий елемент здоров'я та краси, яка входить до складу багатьох продуктів для догляду за шкірою). Було доведено, що ретинол, надаючи вплив на фібробласти, стимулює утворення колагену в старіючій шкірі, і помітно зменшує кількість зморшок.

Молода і старіюча шкіра

Формування і руйнування колагену відбувається в дермі - щільному, товстому шарі шкіри, розташований під тонким епідермісом, як матрац під простирадлом. У молодій шкірі виробляється багато колагену, тому дерма товста, щільна і пружна - як новий матрац. Коли шкіра старіє, колаген і виробляють його клітини починають руйнуватися разом з усією структурою дерми. Точно також, як матраци з часом стають менш пружними, подекуди-увігнутими, а іноді починають провисати, в дермі з віком з'являються поглиблення (зморшки), а місцями вона обвисає. Це пов'язано зі зменшенням кількості колагену і його фрагментацією. Ланцюг подій, які призводять до цього, досить складна.

По мірі того, як шкіра старіє, реактивні форми кисню, які пов'язують з багатьма аспектами старіння, призводять до збільшення вироблення ферменту колагенази, які розщеплює колаген. Після цього починається руйнування фібробластів, і виробляється все більше колагенази. У шкірі людей старше 80 років у чотири рази більше зруйнованого колагену, ніж у тих, кому за 30 років. З часом коллагеназа практично розчиняє дерму; у літніх людей в результаті розщеплення колагену товщина дерми в два-три рази менше, ніж у молодості. З-за цього шкіра стає більш схильною до різних пошкоджень. Таким чином, ін'єкції фібробластів і інші методики, що поліпшують функціонування цих клітин, необхідних для формування колагену, можуть допомогти не тільки виглядати молодше, але і запобігти деякі проблеми зі здоров'ям у літніх людей.

Фібробласти - це різновид клітин, які синтезують і підтримують позаклітинний матрикс у багатьох живих тканинах. Вони створюють основу структури (строму) тканин, і грають найважливішу роль в загоєнні ран. Фібробласти є найбільш поширеними клітинами сполучної тканини тварин.

Фібробласти і сполучна тканина

Основна функція фібробластів - підтримувати структурну цілісність сполучних тканин, постійно виробляючи прекурсори позаклітинного матриксу. Вони секретують всі компоненти позаклітинного матриксу, склад якого визначає фізичні властивості сполучної тканини.

Фібробласти морфологічно гетерогенны, і розрізняються в залежності від місця розташування і конкретних завдань. Після ектопічної трансплантації фібробласти можуть зберігати пам'ять про тканини, з якої був зроблений забір клітин, принаймні, не протягом кількох поколінь.

На відміну від епітеліальних клітин, фібробласти можуть повільно мігрувати і вони не формують оболонки структур організму.

Роль карнозину у підтриманні життєдіяльності клітин

Дипептид L-карнозин надає позитивний ефект на культивовані фібробласти людини. Фізіологічна концентрація L-карнозин дозволяє збільшити тривалість життя фібробластів в лабораторних умовах і уповільнити їх старіння. Більш того, фібробласти стають «молодше», коли їх поміщають в розчин з L-карнозіном, і починають швидко старіти, коли L-карнозин видаляють. Ці властивості не були виявлені у його оптичного ізомеру - D-карнозину.

Теломераза допоможе «скинути» циркадний ритм фібробластів

Синхронізація циркадних сигналів вкрай важлива для підтримки нормального функціонування людського організму. Однак старіння порушує синхронізацію периферичних циркадних ритмів, щоб призводить до різних хвороб, розвиток яких пов'язують зі старінням. До цих пір у вчених було дуже мало інформації про зміни коливальних ритмів у старіючих клітинах. Недавні дослідження показали, що старіння клітин деяких м'язових тканин змінює циркадний ритм, надаючи вплив на експресію генів, контролюючих добові ритми. Більше того, було виявлено, що це зміна можна зупинити і навіть звернути назад, якщо відновити функціонування теломерази.

Щоб з'ясувати, чи може відновлення теломерази відновити циркадний ритм у старіючих клітинах інших типів, фібробласти були використані в якості моделей клітин для глибокого вивчення зв'язку між клітинним старінням і змінами циркадного ритму. Виявилося, що експресія генів, контролюючих добові ритми, в старіючих фібробластах була істотно ослаблена, але за допомогою теломерази її вдалося поліпшити. На підставі цих результатів можна зробити висновок про те, що відновлення теломерази - хороший спосіб заново синхронізувати периферичний циркадний ритм, який у старіючих тканинах порушується.

Активізація метаболізму фібробластів в шкірі

Пружність, еластичність і тонус шкіри з віком поступово знижуються. Ці зміни починаються в дермі (шар шкіри, розташований під епідермісом), і пов'язані нездатність клітин, особливо фібробластів, регенерувати молекули, що утворюють позаклітинний матрикс. Старіння шкіри також характеризується зниженням щільності епідермісу і сплощенням базальної мембрани.

Нещодавно створені тривимірні системи, в яких клітини розвиваються всередині пористої структури, що відтворює позаклітинний матрикс дерми людини, є ефективними засобами демонстрації біологічних ефектів противовозрастных коштів. В одному з недавніх досліджень використовувалася модель дерми, створена з колагену, хітозану глікозаміногліканів, куди «поселили» звичайні фібробласти людини, які синтезували позаклітинний матрикс. Сьогодні такі моделі широко використовуються для дослідження найбільш перспективних речовин для боротьби зі старінням.

В ході цього дослідження вивчалися гідролізати білка - натуральні пептиди, властивості яких досі були мало досліджені. У тривимірній моделі дерми один з цих пептидівПептиди: нова панацея? збільшив проліферацію фібробластів на 40%, щоб призвело до підвищення вироблення колагену на 165%, і еластину - на 116%. Крім того, при дослідженні із застосуванням такої ж моделі дерми було показано, що пептиди сої значно збільшують товщини і щільність епідермісу.

Руйнування фібробластів і процес старіння

Зовнішній вигляд шкіри є одним з основних індикаторів віку. Протягом останнього десятиліття наука значно просунулася на шляху до розуміння глибинних механізмів старіння людської шкіри. Ці знання забезпечують базу для створення та використання нових противовозрастных коштів. Одна з основних особливостей старіючої шкіри - фрагментація колагену і дермального матриксу. Фрагментація є результатом дії особливі ферментів (матриксних металопротеїназ), і вона, в свою чергу, порушує структурну цілісність дерми. Фібробласти, які виробляють колагеновий матрикс, не можуть прикріплятися до фрагментированному колагену. В результаті цього фібробласти руйнуються.

В старіючій шкірі через руйнування фібробластів виробляється мало колагену, і багато ферментів, що руйнують колаген. З-за цього старіння стає безперервним процесом, який сам по собі зупинитися не може. У клінічних умовах було доведено, що застосування ретиноєвої кислоти, лазерної шліфовки і інтрадермальном ін'єкцій ін'єкцій гіалуронової кислоти, стимулює вироблення нового, неушкодженого колагену. До цього колагену легко прикріплюються фібробласти, в результаті чого вироблення і руйнування колагену гармонізується, і процес старіння сповільнюється.